Anthropic está ampliando el papel de Claude en la investigación farmacéutica mediante colaboraciones con desarrolladores de biotecnología destinadas a acelerar la creación de nuevos medicamentos. En una nueva publicación de blog, la empresa dijo que está examinando cuellos de botella científicos y administrativos, desde el diseño molecular hasta la preparación de ensayos clínicos. Los proyectos involucran posibles tratamientos para el cáncer, las alergias alimentarias y los trastornos musculares raros, aunque la mayoría sigue en etapas experimentales. Anthropic afirmó que la mejor manera de identificar y resolver estos cuellos de botella es involucrarse profundamente en programas reales de fármacos.
En Generate Biomedicines, seis científicos usaron Claude Code para modificar un componente de la terapia de células T con CAR, que tradicionalmente se usa contra cánceres de la sangre. Su trabajo buscaba crear más espacio para instrucciones genéticas que pudieran ayudar al tratamiento a abordar tumores sólidos. El componente rediseñado era aproximadamente un 70 % más corto, y los experimentos de laboratorio encontraron que las células inmunitarias producían aproximadamente diez veces más receptores. Las células modificadas también destruyeron las células cancerosas con mayor eficacia y mantuvieron su actividad durante periodos más prolongados, según los hallazgos reportados.
Divergence Labs usó Claude para desarrollar candidatos de anticuerpos para un posible tratamiento de alergia alimentaria que involucra la molécula inmunitaria IgE. El sistema generó alrededor de 35.000 diseños moleculares en el plazo de un mes, produciendo moléculas potenciales para ambas funciones requeridas por el tratamiento propuesto. Los experimentos iniciales identificaron tres diseños capaces de unirse a la IgE y otros 20 capaces de separarla de las células inmunitarias. Tres de esos 20 diseños parecieron más eficaces que el medicamento estándar para eliminar la IgE de las células inmunitarias.
BigHat Biosciences combinó Claude con equipos automatizados de laboratorio para mejorar dos fragmentos de anticuerpo considerados para futuros medicamentos. Los investigadores fabricaron y probaron alrededor de 1.010 variantes durante diez semanas, examinando la fuerza de unión, la estabilidad y la agregación molecular no deseada. La versión dirigida al cáncer más potente se unió a su diana prevista con más de 10 veces más fuerza y conservó la estabilidad a temperaturas 18 °C más altas que la original. El otro fragmento, destinado a medicamentos de mayor duración, presentó una agregación más de 100 veces más lenta que su versión original.
Enveda aplicó Claude a la documentación de fabricación, que había consumido hasta el 75 % del tiempo de trabajo de algunos químicos. Durante una evaluación que abarcó 1.061 páginas, el sistema identificó los 11 problemas descubiertos previamente por revisores humanos, así como siete problemas adicionales. El enfoque redujo el tiempo de comprobación manual en un 89 %, llevando el proceso de revisión de más de 25 horas a menos de tres.
Anthropic también se ha asociado con Bristol Myers Squibb para evaluar planes de estudios clínicos y estimar sus probabilidades de éxito. Michael Pourdehnad, vicepresidente sénior de desarrollo clínico temprano de la compañía farmacéutica, dijo: «A partir de una sola instrucción, Claude generó un análisis inicial sólido». Explicó que esto ayudó a evaluar opciones de desarrollo que, de otro modo, habrían requerido varios días de trabajo. Las compañías tienen la intención de ampliar aún más su colaboración, examinando la posible contribución de Claude a las decisiones durante el desarrollo clínico temprano.
Anthropic afirmó que trabajar directamente con desarrolladores de fármacos ayuda a identificar debilidades en sus modelos y oportunidades de mejora en toda la investigación científica. La empresa también tiene la intención de ampliar la participación de Claude mediante asociaciones adicionales, programas de investigación y herramientas para organizaciones de ciencias de la vida.
Fuentes: TechRadar.