Anthropic weitet Claudes Rolle in der pharmazeutischen Forschung durch Kooperationen mit Biotechnologieentwicklern aus, die die Entwicklung neuer Medikamente beschleunigen sollen. In einem neuen Blogbeitrag erklärte das Unternehmen, es untersuche wissenschaftliche und administrative Engpässe vom Molekulardesign bis zur Vorbereitung klinischer Studien. Die Projekte betreffen potenzielle Behandlungen für Krebs, Lebensmittelallergien und seltene Muskelerkrankungen, wobei sich die meisten noch in experimentellen Phasen befinden. Anthropic erklärte, der beste Weg, diese Engpässe zu identifizieren und zu bearbeiten, sei, sich tief in reale Arzneimittelprogramme einzubringen.
Bei Generate Biomedicines nutzten sechs Wissenschaftler Claude Code, um eine Komponente der CAR-T-Zell-Therapie zu verändern, die traditionell gegen Blutkrebs eingesetzt wird. Ihre Arbeit zielte darauf ab, mehr Platz für genetische Anweisungen zu schaffen, die der Behandlung helfen könnten, solide Tumoren anzugehen. Die neu gestaltete Komponente war etwa 70 % kürzer, und Laborexperimente ergaben, dass Immunzellen ungefähr zehnmal mehr Rezeptoren produzierten. Den berichteten Ergebnissen zufolge zerstörten die modifizierten Zellen außerdem Krebszellen wirksamer und behielten ihre Aktivität über längere Zeiträume bei.
Divergence Labs nutzte Claude, um Antikörperkandidaten für eine potenzielle Behandlung von Lebensmittelallergien zu entwickeln, an der das Immunmolekül IgE beteiligt ist. Das System generierte innerhalb eines Monats etwa 35.000 Molekulardesigns und erzeugte potenzielle Moleküle für beide Funktionen, die die vorgeschlagene Behandlung erfordert. Erste Experimente identifizierten drei Designs, die an IgE binden können, und weitere 20, die es von Immunzellen ablösen können. Drei dieser 20 Designs schienen bei der Entfernung von IgE von Immunzellen wirksamer zu sein als das Standardmedikament.
BigHat Biosciences kombinierte Claude mit automatisierten Laborgeräten, um zwei Antikörperfragmente zu verbessern, die für zukünftige Medikamente in Betracht gezogen werden. Forscher stellten über zehn Wochen etwa 1.010 Varianten her und testeten sie, wobei sie Bindungsstärke, Stabilität und unerwünschte molekulare Aggregation untersuchten. Die stärkste krebsgerichtete Version band ihr beabsichtigtes Ziel mehr als zehnmal so fest und behielt ihre Stabilität bei Temperaturen, die 18 °C höher lagen als beim Original. Das andere Fragment, das für länger wirksame Medikamente vorgesehen ist, aggregierte mehr als 100-mal langsamer als seine ursprüngliche Version.
Enveda setzte Claude für Fertigungsdokumentation ein, die bis zu 75 % der Arbeitszeit einiger Chemiker beansprucht hatte. Bei einer Bewertung über 1.061 Seiten identifizierte das System alle 11 Probleme, die zuvor von menschlichen Prüfern entdeckt worden waren, sowie sieben zusätzliche Punkte. Der Ansatz reduzierte die manuelle Prüfzeit um 89 % und verkürzte den Überprüfungsprozess von mehr als 25 Stunden auf unter drei.
Anthropic hat außerdem mit Bristol Myers Squibb zusammengearbeitet, um klinische Studienpläne zu bewerten und ihre Erfolgsaussichten einzuschätzen. Michael Pourdehnad, Senior Vice President für frühe klinische Entwicklung des Pharmaunternehmens, sagte: „Aus einem einzigen Prompt generierte Claude eine robuste erste Analyse.“ Er erklärte, dies habe geholfen, Entwicklungsoptionen zu bewerten, die andernfalls mehrere Tage Arbeit erfordert hätten. Die Unternehmen beabsichtigen, ihre Zusammenarbeit weiter auszubauen und zu untersuchen, welchen potenziellen Beitrag Claude zu Entscheidungen während der frühen klinischen Entwicklung leisten kann.
Anthropic erklärte, die direkte Zusammenarbeit mit Arzneimittelentwicklern helfe dabei, Schwächen in seinen Modellen und Verbesserungsmöglichkeiten in der wissenschaftlichen Forschung zu identifizieren. Das Unternehmen beabsichtigt außerdem, Claudes Einbindung durch zusätzliche Partnerschaften, Forschungsprogramme und Tools für Organisationen der Lebenswissenschaften auszuweiten.
Quellen: TechRadar.